治療法のない腎臓の難病に、有力な薬が見つかった。だが患者は全国に３人しかおらず、商品化する製薬会社が見つからない。治療しなければ若いうちに末期の腎不全になり、人工透析なしでは生きられなくなる。

　神戸大教授の野津寛大さん（５０）＝小児科＝らの研究グループが開発したのは「アルポート症候群」の治療薬。

　野津さんらは臨床試験（治験）に向け、該当する患者の情報を全国から募ったが、３人しか見つからなかったという。商品化しても採算は見込めず、手を挙げる製薬会社は現れていない。これまで国立研究開発法人日本医療研究開発機構（ＡＭＥＤ）から得ていた研究開発費も打ち切りが決まった。

難病の薬を開発できた…しかし、製薬会社の名乗りなく　患者は３人「救う道を」
https://www.kobe-np.co.jp/news/sougou/202303/0016179817.shtml

ここに来て凍結するぐらいなら最初から研究に金だすなよ
意味がわからん

タケダ製薬だかのCMで「たとえ一人しかいなくても」とかやってない？

特注で作るみたいな事出来ないの？

こういうのってたまたま別の難病に効いたりせんのか？

研究者は作られへんのか？

こういうのこそクラファンすればいいんやないか
仕組み知らんが

３人で治験して全員治療して終わりやん

3人分だけ作るわけにいかんの？

3人程度なら研究所とかの小規模な製薬施設で何とかなるだろ

これ海外に流出するんか

世の中カネや

猫の腎臓治療はクラファンでたくさん支援されたな

なんで受注生産できないんだ？
一から製薬工場を建設しないといけないレベルの薬なの？

患者がやってくれ言うても製薬会社挟まないと患者に使えないの？

商品化しないで治験実験と称して投与してやれや

なんか一人でも必要としてればみたいなCM打ってる会社なかった？

最近こういうの広めて不特定の民意の拡散力で強引に話進めようとしてる輩多くない？

まぁでも極論で1兆円払えば1人救えます！だとそれは正しいことなのかどうかわからんよな

他の病気でも使えるような効果がないと無理やろな

こういうときどっかの金持ちがワイが出すわっつってだしてやればええのに
日本じゃ無理かそういうの

命の選択ってこういうことだ
子どもだとすぐ寄付集まるんだろうけど
クラファンでもしとけ

日本において3年間に病院を受診した患者数を調査した結果、1,200人程の患者さんがいるのではないかと推測されています。

こういうのこそ国が金払う案件ちゃうんか

製薬会社もボランティアじゃないからしゃーない
こういうのは国が補助金出してやれよ